โรงเรียนเทศบาลวัดไทรอารีรักษ์(มณีวิทยา) ยินดีต้อนรับ
วันที่ 29 มิถุนายน 2022 4:49 PM
สารเคมี อธิบายเกี่ยวกับการแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบ
สารเคมี อธิบายเกี่ยวกับการแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบwww.tedsabanwatsai.ac.th
หน้าหลัก » นานาสาระ » สารเคมี อธิบายเกี่ยวกับการแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบ

สารเคมี อธิบายเกี่ยวกับการแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบ

อัพเดทวันที่ 16 พฤษภาคม 2022 เข้าดู 5 ครั้ง

สารเคมี ความสามารถของสารในการกระจายระหว่างสิ่งแวดล้อม การย้ายถิ่นจากสภาพแวดล้อมหนึ่งไปยังสภาพแวดล้อมอื่น ซึ่งปรากฏอยู่ในมลภาวะพร้อมกันของหลายสภาพแวดล้อม และการกระจายเชิงพื้นที่ของมลพิษ อันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ ความสามารถในการก่อให้เกิดผลกระทบ ความเป็นพิษเฉียบพลัน คุณสมบัติสะสม ผลกระทบเฉพาะและระยะยาวของความสำคัญ ทางการแพทย์และสังคมในระดับสูง การแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบ

ซึ่งวิเคราะห์จะดำเนินการโดยใช้เกณฑ์ต่อไปนี้ ขาดผลการวัดความเข้มข้นของสาร หรือความไม่น่าเชื่อถือของข้อมูลที่มีอยู่ หากอยู่ภายในกรอบของโครงการนี้ เป็นไปไม่ได้เลยที่จะประมาณระดับการได้รับสัมผัสอย่างคร่าวๆ ด้วยวิธีการใดๆ สารประกอบอนินทรีย์ที่มีความเข้มข้น ต่ำกว่าระดับพื้นหลังตามธรรมชาติ เช่น เหล็ก แคลเซียม อาจถูกแยกออกจากรายการทั่วไปเบื้องต้น การตรวจหาสารในตัวกลางเพียงหนึ่งหรือสองตัว ในตัวอย่างจำนวนน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์

สารเคมี

ความเข้มข้นต่ำเมื่อเทียบกับระดับการรับสัมผัสอ้างอิง มาตรฐานด้านสุขอนามัย ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นอันตราย HQ จะน้อยกว่า 0.1 อย่างมีนัยสำคัญ ความเสี่ยงต่อการก่อมะเร็งจะน้อยกว่า106 เมื่อรวมกับสารประกอบทางเคมีอื่นๆ ที่มีผลเป็นเนื้อเดียวกันและที่กระทำต่ออวัยวะหรือระบบเดียวกัน การยกเว้นสารประกอบนี้ไม่ควรนำไปสู่การลดความเสี่ยงโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ ไม่มีการแสดงความเป็นพิษและความสงสัย เกี่ยวกับสารก่อมะเร็งสำหรับบุคคล

ขาดข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับผลกระทบทางชีวภาพของสาร เมื่อเป็นไปไม่ได้ที่จะคาดการณ์ความเป็นพิษ และตัวบ่งชี้ความเป็นอันตรายของสารในเบื้องต้น เช่น โดยการวิเคราะห์เป็นอย่างน้อยไม่มีการพึ่งพาโครงสร้างทางเคมีกิจกรรมทางชีวภาพ การอนุมานจากเส้นทางอื่นๆของการเข้าสู่ร่างกาย หรือระยะเวลาอื่นๆของการสัมผัสความเข้มข้นขององค์ประกอบสำคัญ อยู่ในปริมาณที่แนะนำต่อวัน ควรสังเกตว่าการปฏิบัติตามมาตรฐานด้านสุขอนามัยในปัจจุบัน

ซึ่งไม่ได้เป็นพื้นฐานสำหรับการแยกสาร ออกจากรายชื่อของสารประกอบที่วิเคราะห์ เนื่องจากมาตรฐานด้านสุขอนามัยสำหรับสารก่อมะเร็งหลายชนิด ได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยไม่คำนึงถึงผลกระทบของสารก่อมะเร็ง ระดับ MPC ที่มีอยู่สำหรับสารบางชนิดอาจเกี่ยวข้องกับค่าความเสี่ยงในการก่อมะเร็งสูง การระบุอันตราย เช่นเดียวกับขั้นตอนอื่นๆของการประเมินความเสี่ยง ต้องจบลงด้วยการกำหนดลักษณะของความไม่แน่นอน กล่าวคือปัจจัยทั้งหมดที่ไม่ได้นับ

ถูกนำมาพิจารณาอย่างถูกต้องไม่เพียงพอ ข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบหรือแบบสุ่มในการวัด หรือการประมาณการที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์สุดท้าย ของการจำแนกลักษณะความเสี่ยง ในขั้นตอนนี้โดยทั่วไปไม่สามารถหาปริมาณความไม่แน่นอนได้ แหล่งที่มาหลักของความไม่แน่นอนในการระบุอันตรายคือ ข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์หรือไม่ถูกต้องเกี่ยวกับแหล่งที่มาของมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม ลักษณะเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของการปล่อยสารเคมี

ข้อผิดพลาดในการทำนายชะตากรรม และการขนส่งสารเคมีในสิ่งแวดล้อม ระดับความสมบูรณ์ ความน่าเชื่อถือและความเป็นตัวแทนของข้อมูลการวิเคราะห์ทางเคมี หลักฐานที่อ่อนแอหรือขาดข้อมูลเกี่ยวกับ ผลกระทบที่เป็นอันตรายในมนุษย์ การระบุอันตรายควรรวมถึงการทบทวนอย่างมีวิจารณญาณ ของผลลัพธ์แต่ละรายการและฐานข้อมูลทั้งหมด ที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ความเป็นพิษ โดยมีข้อสรุปเกี่ยวกับความเป็นพิษ ในประชากรมนุษย์ที่เปิดเผย

ความเป็นไปได้ของการใช้ข้อมูลสัตว์ เพื่อทำนายผลกระทบที่เป็นพิษในมนุษย์ ข้อมูลที่รวบรวมและวิเคราะห์ในขั้นตอนการระบุอันตราย จะถูกนำไปใช้เพิ่มเติมเพื่อประเมินความสัมพันธ์ ปริมาณความเข้มข้น การตอบสนองและวางแผนการศึกษาการสัมผัส การประเมินปริมาณการตอบสนอง การประเมินการตอบสนองต่อปริมาณรังสี เป็นกระบวนการในการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณการสัมผัส ความเข้มข้นของสารปนเปื้อนกับการเกิดขึ้น

ผลกระทบในประชากรที่สัมผัส การวิเคราะห์การพึ่งพา การตอบสนองต่อปริมาณ จัดให้มีการสร้างสาเหตุของการพัฒนาผลที่เป็นอันตราย ภายใต้การกระทำของปัจจัยนี้ การระบุขนาดยาต่ำสุดที่ทำให้เกิดการพัฒนาผลที่สังเกตได้ การกำหนดความเข้มของการเพิ่มเอฟเฟกต์ด้วยปริมาณที่เพิ่มขึ้น จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือการสรุป และวิเคราะห์ข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับมาตรฐานสุขอนามัย ระดับการรับสัมผัสที่ปลอดภัย ปริมาณและความเข้มข้นอ้างอิง

อวัยวะและระบบที่สำคัญ และผลกระทบที่เป็นอันตราย ตลอดจนประเมินการบังคับใช้ข้อมูลเหล่านี้เพื่อแก้ไขชุดงาน ในโครงการประเมินความเสี่ยง ในขั้นตอนของการประเมินการพึ่งพาการตอบสนองต่อปริมาณยา การวิเคราะห์ร่วมกันของตัวชี้วัดเชิงคุณภาพของอันตรายของตัววิเคราะห์ ที่ได้รับในกระบวนการระบุอันตราย และข้อมูลเกี่ยวกับพารามิเตอร์เชิงปริมาณของการตอบสนองปริมาณ ความเข้มข้นมีการพึ่งพาอาศัยกัน การประมวลผลข้อมูลเชิงปริมาณ

ประกอบด้วยการกำหนดและคำอธิบายเชิงปริมาณของความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยาที่สัมผัสและดูดซึมของสารกับความถี่ของผลกระทบต่อสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ในประชากรที่สัมผัส การสร้างความสัมพันธ์ของการตอบสนองต่อปริมาณรังสีด้วยความช่วยเหลือของแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ของความน่าจะเป็นที่จะเกิดผลกระทบด้านลบเมื่อสัมผัสกับสารที่กำหนดต่อบุคคล ผลข้างเคียงในการประเมินความเสี่ยงมีสองประเภทหลัก: สารก่อมะเร็งและไม่ใช่สารก่อมะเร็ง

ในเวลาเดียวกัน วิธีการประเมินความเสี่ยงระหว่างประเทศแนะนำว่า ผลการก่อมะเร็งเมื่อสัมผัสกับสารก่อมะเร็ง ที่มีผลต่อพันธุกรรมสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกขนาด ที่ทำให้เกิดความเสียหายต่อสารพันธุกรรม สำหรับสารที่ไม่ก่อมะเร็งและสารก่อมะเร็งที่มีกลไกการออกฤทธิ์ ที่ไม่เป็นพิษต่อระบบพันธุกรรม จะถือว่ามีระดับธรณีประตูที่ต่ำกว่าซึ่งผลกระทบ ที่เป็นอันตรายจะไม่เกิดขึ้น เมื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างขนานยา และการตอบสนองของร่างกาย ถือว่าระดับการตอบสนอง

ซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณของสารเคมี ยิ่งไปกว่านั้น ยิ่งขนาดยาสูงเท่าไร ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในคนก็จะยิ่งรุนแรงมากขึ้นเท่านั้น และเปอร์เซ็นต์ของประชากรที่ตอบสนอง ต่อการสัมผัสสารเคมีก็จะยิ่งมากขึ้น การกระทำของสารเคมีมีลักษณะพิเศษที่เป็นอันตรายมากมาย ขึ้นอยู่กับเส้นทางและระยะเวลาที่สารเคมีเข้าสู่ร่างกาย ระดับของขนาดยาหรือความเข้มข้นที่มีอิทธิพล เมื่อเพิ่มขนาดยาจะมีการเปลี่ยนแปลง และรุนแรงขึ้นของอาการของการได้รับสาร

การมีส่วนร่วมของอวัยวะและระบบใหม่ ในกระบวนการที่เป็นพิษ เมื่อคำนึงถึงทั้งหมดนี้ เราควรให้ความสำคัญกับผลที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้น เมื่อได้รับยาที่มีประสิทธิภาพน้อยที่สุด ผลวิกฤต อวัยวะ ระบบที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบที่เป็นอันตรายอื่นๆไม่สามารถละเลยได้ ลักษณะเฉพาะที่ใช้บ่อยที่สุดของความสัมพันธ์ ในการตอบสนองต่อปริมาณรังสีในทางปฏิบัติ คือขนาดของความลาดชันของการพึ่งพาอาศัยกัน ซึ่งสะท้อนถึงความน่าจะเป็นของการเกิดปฏิกิริยา

ซึ่งเป็นอันตรายที่เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขนาดยา ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมหรือ 1 มิลลิกรัมต่อลูกบาศก์เมตร ระดับของการสัมผัสที่เกี่ยวข้องกับความน่าจะเป็นของผลกระทบ ปริมาณสูงสุดที่ไม่ได้ใช้งานหรือปริมาณขั้นต่ำที่ทำให้เกิดผลกระทบตามเกณฑ์ ลักษณะของกลุ่มที่ 1 และ 2 ส่วนใหญ่จะใช้ในการประเมินความเสี่ยงของสารก่อมะเร็ง เช่นเดียวกับความเสี่ยงต่อสุขภาพ เมื่อสัมผัสกับมลพิษทางเคมีที่พบบ่อยที่สุด

ซึ่งศึกษารายละเอียดที่เพียงพอ ในการศึกษาทางระบาดวิทยา ลักษณะของกลุ่มที่ 3 ใช้ในการประเมินความเสี่ยงของการเกิดผลที่ไม่ก่อมะเร็ง และเป็นพื้นฐานสำหรับการกำหนดระดับความเสี่ยงขั้นต่ำ ปริมาณอ้างอิง RfD และความเข้มข้นของสารเคมี ความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อปริมาณยาสำหรับสารก่อมะเร็งใน สารเคมี การพิจารณาคุณสมบัติการก่อมะเร็งของสารเคมีเป็นส่วนที่ซับซ้อน และใช้เวลานานที่สุดในการวิจัย กลไกการก่อมะเร็งยังคงไม่ค่อยเข้าใจ

ปัจจุบันการก่อมะเร็งถือเป็นหลายขั้นตอน เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยสามขั้นตอนหลัก การเริ่มต้น กระบวนการกลายพันธุ์ในเซลล์ การเลื่อนตำแหน่ง การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่เริ่มต้นเป็นเซลล์เนื้องอก และการลุกลามการได้มาซึ่งคุณสมบัติของมะเร็งโดยเซลล์ กลไกการออกฤทธิ์ของสารก่อมะเร็งอาจสัมพันธ์กับทั้งความเสียหายโดยตรงต่อจีโนม สารก่อมะเร็งจากพันธุกรรมและความเสียหายทางอ้อม สารก่อมะเร็งในลำไส้

ดังที่กล่าวไว้ข้างต้นสันนิษฐานว่าการกระทำของสารก่อมะเร็ง ที่เป็นพิษต่อพันธุกรรมไม่มีเกณฑ์การก่อมะเร็ง สารก่อมะเร็งที่ไม่เป็นพิษต่อพันธุกรรม อาจมีระดับของการกระทำที่เป็นอันตราย ซึ่งต่ำกว่านี้ไม่มีความเสี่ยงในการก่อมะเร็ง ตัวอย่างของความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อขนานยา สำหรับสารก่อมะเร็งที่มีกลไกการออกฤทธิ์ที่ไม่ผ่านเกณฑ์ พารามิเตอร์หลักในการประเมินสารก่อมะเร็ง

ค่าศักยภาพในการก่อมะเร็งหรือปัจจัยความลาดชัน SF ซึ่งสะท้อนถึงระดับของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของสารก่อมะเร็ง ด้วยการเพิ่มขนาดยาที่ได้รับสัมผัสโดยหนึ่งหน่วยมีมิติ มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ตัวบ่งชี้นี้สะท้อนถึงการประมาณการระดับสูงของความเสี่ยงในการก่อมะเร็งสำหรับอายุขัยของบุคคล 70 ปี

อ่านต่อได้ที่ ดอกไม้ เมื่อใดและด้วยเหตุผลใดจึงเหมาะสมที่จะให้ช่อดอกไม้แก่ผู้ชาย

แสดงความคิดเห็น เกี่ยวกับ " สารเคมี อธิบายเกี่ยวกับการแยกสารเคมีออกจากรายการเริ่มต้นของสารประกอบ "

นานาสาระ ล่าสุด