ตัวอ่อน อธิบายเกี่ยวกับการสร้างใหม่โดยการปรับโครงสร้างไซต์

ตัวอ่อน ในตัวอ่อนแอกโซโลเติลวัยอ่อน แขนขาสามารถงอกใหม่ได้ภายใน 3 สัปดาห์ ในนิวท์ที่โตเต็มวัยและแอกโซโลเติลใน 1 ถึง 2 เดือน และในสภาวะแวดล้อมบนบกจะใช้เวลาประมาณ 1 ปี สัณฐานวิทยาการสร้างใหม่โดยการปรับโครงสร้างไซต์ที่สร้างใหม่ ตัวอย่างคือการสร้างไฮดราจากวงแหวนที่ผ่ากลางลำตัว หรือการฟื้นฟูพลานาเรียจากส่วนหนึ่งส่วน 10 หรือ 20 ในกรณีนี้ไม่มีกระบวนการสร้างรูปร่างที่สำคัญบนผิวบาดแผล ชิ้นส่วนที่ถูกตัดจะหดตัว

เซลล์ที่อยู่ภายในจะถูกจัดเรียงใหม่ และแต่ละเซลล์ที่มีขนาดลดลงจะปรากฏขึ้น  วิธีการฟื้นฟูนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยมอร์แกน ในปี 1900 ตามคำอธิบายของเขา สัณฐานวิทยาเกิดขึ้นโดยไม่มีไมโทส มักจะมีการรวมกันของอีพิมอร์ฟิคบน ไซต์ตัดแขนขาด้วยการปรับโครงสร้างโดย สัณฐานวิทยาในส่วนที่อยู่ติดกันของร่างกาย การเจริญเติบโตมากเกินไปที่เกิดใหม่หมายถึงอวัยวะภายใน วิธีการงอกใหม่นี้ประกอบด้วยการเพิ่มขนาดของอวัยวะที่เหลือ

โดยไม่ทำให้รูปร่างเดิมกลับคืนสู่สภาพเดิม ภาพประกอบคือการงอกใหม่ของตับของสัตว์มีกระดูกสันหลัง รวมทั้งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ด้วยอาการบาดเจ็บที่ตับเล็กน้อย อวัยวะที่ถูกถอดออกไปจะไม่ได้รับการฟื้นฟู ผิวของแผลสมานในขณะเดียวกันภายใน ส่วนที่เหลืออีกสามส่วนจะเพิ่มการสืบพันธุ์ของเซลล์ และแม้หลังจากการกำจัดตับ 2 ต่อ 3 แล้วมวลและปริมาตรเดิมก็กลับคืนมาแต่ไม่ใช่รูปร่าง โครงสร้างภายในของตับเป็นเรื่องปกติ กลีบเล็กๆมีขนาดปกติ

การทำงานของตับก็กลับมาเป็นปกติเช่นกัน การชดเชยประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงในอวัยวะใดอวัยวะหนึ่ง ที่ละเมิดอวัยวะอื่นที่เกี่ยวข้องกับระบบอวัยวะเดียวกัน ตัวอย่างคือการเจริญเติบโตมากเกินไป ในไตข้างหนึ่งเมื่ออีกข้างหนึ่งถูกกำจัดออกหรือต่อมน้ำเหลืองเพิ่มขึ้นเมื่อเอาม้ามออก การเปลี่ยนแปลงความสามารถ ในการฟื้นฟูประเภทนี้ขึ้นอยู่กับอายุ 2 วิธีสุดท้ายต่างกันในตำแหน่งของการฟื้นฟู แต่กลไกของพวกมันเหมือนกันไฮเปอร์พลาสเซีย

รวมถึงการเพิ่มขนาดของเซลล์ กรีกไฮเปอร์ การเพิ่มปริมาตรและมวลของอวัยวะ ของร่างกายหรือส่วนที่แยกจากกัน ไฮเปอร์พลาสเซีย การเพิ่มจำนวนขององค์ประกอบโครงสร้างของเนื้อเยื่อ ผ่านเนื้องอกที่มากเกินไป นี่ไม่ได้เป็นเพียงการสืบพันธุ์ของเซลล์ แต่ยังเพิ่มขึ้นในโครงสร้างพื้นฐานของไซโตพลาสซึม เยื่อบุผิวระหว่างการรักษาบาดแผลที่มีเยื่อบุผิว ถูกรบกวนจะดำเนินการในลักษณะเดียวกัน โดยประมาณไม่ว่าอวัยวะจะงอกใหม่ต่อไปโดยอีพิมอร์โฟซิสหรือไม่

การรักษาบาดแผลของผิวหนังชั้นนอกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในกรณีที่พื้นผิวของบาดแผลแห้ง ด้วยการก่อตัวของเปลือกโลก ดำเนินการดังนี้เยื่อบุผิวที่ขอบแผลจะหนาขึ้น เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของปริมาตรเซลล์ และการขยายตัวของช่องว่างระหว่างเซลล์ ลิ่มเลือดไฟบรินทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้น สำหรับการอพยพของหนังกำพร้าไปสู่ความลึกของบาดแผล ไม่มีไมโทสในการย้ายเซลล์เยื่อบุผิวเท่านั้น ว่าพวกมันมีฤทธิ์ฟาโกไซติก เซลล์จากขอบตรงข้ามมาสัมผัสกัน

จากนั้นจึงเกิดเคราตินของผิวหนังชั้นนอกของบาดแผล และการแยกตัวของเปลือกโลกที่ปิดแผล เมื่อถึงเวลาที่หนังกำพร้าของขอบตรงข้ามมาบรรจบกัน ในเซลล์ที่อยู่บริเวณขอบของแผลโดยตรง จะสังเกตเห็นการระบาดของไมโทส ซึ่งจะค่อยๆจางหายไป การฟื้นฟูเนื้อเยื่อผิวหนังชั้นนอกส่วนบุคคล เช่น เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและโครงร่าง เรียกว่าการสร้างเนื้อเยื่อขึ้นใหม่ สำหรับการสร้างกล้ามเนื้อใหม่ สิ่งสำคัญคือต้องรักษาตอไม้เล็กๆ ไว้ที่ปลายทั้ง 2 ข้างเป็นอย่างน้อย

รวมถึงเชิงกรานจำเป็นสำหรับการสร้างกระดูกขึ้นใหม่ ดังนั้น จึงมีปรากฏการณ์มอร์โฟเจเนติกส์หลายวิธี หรือหลายประเภทในการฟื้นฟูส่วนที่สูญหาย และเสียหายของร่างกาย ความแตกต่างระหว่างสิ่งเหล่านี้ไม่ชัดเจนเสมอไป และจำเป็นต้องมีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงกระบวนการเหล่านี้ ในระหว่างการสร้างใหม่ สำเนาที่แน่นอนของโครงสร้างที่ถูกลบจะไม่เกิดขึ้นเสมอไป ในกรณีของการฟื้นฟูทั่วไปส่วนที่หายไป ของโครงสร้างที่ถูกต้องจะได้รับการฟื้นฟู

ซึ่งจะไม่เกิดขึ้นกับการสร้างใหม่ที่ผิดปกติ ตัวอย่างหลังคือการปรากฏตัวของโครงสร้าง ที่แตกต่างกันแทนที่หนึ่งที่หายไป เฮเทอโรมอร์โฟซิสมันสามารถแสดงออกในรูปแบบของ การฟื้นฟูโฮโมติกซึ่งประกอบด้วยลักษณะของเสาอากาศ หรือแขนขาแทนตาในสัตว์ขาปล้อง อีกทางเลือกหนึ่งคือภาวะพร่อง การฟื้นฟูด้วยการเปลี่ยนโครงสร้างที่ถูกตัดออกบางส่วน ตัวอย่างเช่น จิ้งจกพัฒนาโครงสร้างรูปสว่านแทนที่จะเป็นกิ่งก้าน กรณีของการเปลี่ยนแปลงขั้วของโครงสร้าง

สามารถนำมาประกอบกับการงอกใหม่ผิดปรกติ ดังนั้น พลานาเรียแบบไบโพลาร์สามารถหาได้อย่างเสถียร จากชิ้นส่วนพลานาเรียสั้น มีการก่อตัวของโครงสร้างเพิ่มเติม หรือการงอกใหม่มากเกินไป หลังจากการกรีดในตอไม้ ระหว่างการตัดส่วนหัวของพลานาเรีย การเกิดใหม่ของสองหัวหรือมากกว่านั้นเกิดขึ้น การศึกษาการฟื้นฟูไม่เพียงแต่เกี่ยวข้องกับอาการภายนอกเท่านั้น มีหลายแง่มุมที่เป็นปัญหาและเป็นเชิงทฤษฎี ซึ่งรวมถึงประเด็นด้านกฎระเบียบ

รวมถึงสภาวะภายใต้กระบวนการกู้คืน ปัญหาที่มาของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างใหม่ ความสามารถในการงอกใหม่ในกลุ่มสัตว์ต่างๆ และลักษณะของกระบวนการกู้คืนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มีการพิสูจน์แล้วว่าในระหว่างกระบวนการสร้างใหม่ เช่น การกำหนดความแตกต่างและความแตกต่างการเติบโต การเปลี่ยนแปลงรูปร่าง คล้ายกับกระบวนการที่เกิดขึ้นในการพัฒนาตัวอ่อน ข้อมูลที่ได้รับจนถึงขณะนี้บ่งชี้ว่าในความเป็นจริงการฟื้นฟูโครงสร้างที่หายไปนั้น

ดำเนินการบนพื้นฐานของโปรแกรมการพัฒนาเดียวกัน ซึ่งเป็นแนวทางในการก่อตัวใน ตัวอ่อน และบนพื้นฐานของกลไกการพัฒนาระดับเซลล์และระบบ อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการสร้างใหม่ กระบวนการพัฒนาทั้งหมดเป็นเรื่องรองอยู่แล้ว กล่าวคือ ในสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นดังนั้นการฟื้นฟูโครงสร้าง จึงมีความแตกต่างและลักษณะเฉพาะหลายประการ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าในระหว่างการงอกใหม่ มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อกลไกของระบบ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และระหว่างเชื้อโรค

การควบคุมทางประสาทและทางร่างกาย ดังนั้น ระหว่างอีพิมอร์โฟซิสของแขนขาของนิวท์ หนังกำพร้าที่เกิดขึ้นระหว่างการสร้างเยื่อบุผิว จะกระตุ้นการสลายของเนื้อเยื่อ ผิวหนังชั้นนอก ต้นแบบในกรณีที่ไม่มีหรือเกิดเป็นแผลเป็น การฟื้นฟูจะไม่เกิดขึ้น เซลล์ใต้ผิวหนังชั้นนอกที่ก่อตัวจะแยกความแตกต่าง และก่อตัวเป็นบลาสเทมา ในขั้นตอนนี้จะสังเกตอิทธิพลของการอุปนัย ซึ่งกันและกันระหว่างหนังกำพร้าซึ่งก่อให้เกิดหมวกนอกชั้นนอกส่วนปลาย และชั้นเยื่อหุ้มชั้นนอก

ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ระหว่างการก่อตัวของกิ่ง มีปฏิสัมพันธ์ที่คล้ายกันเกิดขึ้นระหว่างตาชั้นใน ของแขนขาและสันนอกชั้นนอกสุด ในระหว่างการแยกความแตกต่าง กิจกรรมของยีนเฉพาะประเภท ที่กำหนดความเชี่ยวชาญเฉพาะทางของเซลล์ เช่น ยีน MRF และ Mif5 ในเส้นใยกล้ามเนื้อจะถูกระงับในเซลล์ จากนั้นยีนที่จำเป็นสำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์จะถูกกระตุ้น หนึ่งในนั้นคือ msx1 ในขั้นตอนนี้กระบวนการของเส้นประสาท ผิวหนังชั้นนอกที่เติบโตในบลาสเทมา

ซึ่งจะผลิตปัจจัยด้านโภชนาการและการเจริญเติบโต ที่จำเป็นสำหรับการงอกขยายและการอยู่รอดของ เซลล์ บลาสเตมา ในหมู่พวกเขามีปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ FGF-10 ปัจจัยเดียวกันนี้จำเป็นสำหรับการขยายตัวของผิวหนังชั้นนอกนั่นเอง ในทางกลับกันบลาสเทมาสังเคราะห์ในการตอบสนองปัจจัย โรคระบบประสาทที่กระตุ้นการงอกของเส้นประสาท จำเป็นต้องใช้เส้นประสาทเพื่อสร้างฝาครอบชั้นนอกสุดของปลาย

อ่านต่อได้ที่ เซลล์ การถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมในเซลล์